此外，精准医疗应用更广泛，通过全外显子测序可发现近 30% 特发性癫痫患者的致病基因突变（如 SCN1A、KCNQ2 基因），据此调整治疗方案 —— 如 SCN1A 基因突变相关癫痫患者，需避免使用奥卡西平、卡马西平等可能加重病情的药物；康复治疗则新增 “运动康复” 模块，针对癫痫患者常见的平衡功能障碍、肌力下降，通过太极拳、平衡训练等改善运动能力，降低跌倒风险；心理干预引入认知行为疗法（CBT），帮助患者缓解焦虑、抑郁情绪，临床数据显示，接受 CBT 治疗的患者，发作频率可降低 25% 以上。

典型案例：8 岁的彝族男孩阿木（化名）患难治性颞叶癫痫 3 年，因频繁强直 - 阵挛发作无法上学，当地医院尝试 3 种药物后仍每月发作 8-10 次。转诊至昆医附一院后，神经内科丁里主任团队联合神经外科开展 MDT 评估，通过 72 小时长程视频脑电图 + 功能 MRI 精准定位左侧海马硬化致痫灶。考虑到阿木家庭来自楚雄山区，经济条件有限，团队为其申请 “滇西北医疗救助基金”，采用 “SEEG 引导下微创热凝毁损术” 替代传统开颅手术，减少治疗费用 50%。手术仅耗时 1.5 小时，术后阿木住院 5 天即出院，随访 4 个月未再发作，已重返校园参加彝族刺绣兴趣班。

广西医科大学第一附属医院与自治区妇幼保健院联合搭建该平台，可开展 100 余种癫痫相关基因检测，包括 SCN1A、CDKL5 等核心致病基因，对遗传性共济失调、线粒体基因突变相关癫痫的诊断准确率达 92%。平台针对广西多民族遗传背景特点，建立了本地化癫痫基因数据库，为精准用药提供依据。